Антагонисти на витамин К - ATX Класификация на лекарствените продукти

Тромбофлебит

Този раздел на сайта съдържа информация за лекарствените продукти от групата - B01AA антагонисти на витамин К. Всяко лекарство е описано подробно от специалисти от портала на EUROLAB.

Анатомико-терапевтично-химична класификация (АТС) това е международна класификационна система за лекарства. Латинското наименование е Анатомична терапевтична химия (АТС). Въз основа на тази система, всички лекарства са разделени на групи според основната им терапевтична употреба. Класификацията на ATC разбира се има йерархична структура, която улеснява търсенето на правилните лекарства.

Всяко лекарство има свое собствено фармакологично действие. Правилното определяне на правилните лекарства е основната стъпка за успешното лечение на болестите. За да избегнете нежелани последствия, преди да използвате тези или други лекарства, консултирайте се с лекар и прочетете инструкциите за употреба. Обърнете специално внимание на препятствието на други лекарства, както и на условията на употреба по време на бременност.

Витаминни антагонисти

Антагонисти на витамин К намаляване образуването на чернодробната система протеини антикоагулация - С и протеин S. В този случай, намаляване на естествения антикоагулант протеин С три намаляване напред на витамин К зависима коагулационни фактори (II, IX и X фактор). Високите начални дози варфарин (10 mg или повече) водят до бързо намаляване на протеин С, което може да доведе до тромботични усложнения. Варфарин не е лекарство за създаване на бърз антикоагулантен ефект, за тази цел трябва да се използват парентерални антикоагуланти. При пациенти с висок риск от тромбоемболични усложнения на варфарин трябва да се прилага на фона на хепарин, който е в насищане по време на варфарин се създаде желаната антикоагулантен ефект.

Елиминирането на непроменения медикамент се извършва чрез черния дроб и метаболитите през бъбреците. Варфаринът се характеризира с наличие на ентерохепатална рециркулация и неговият полуживот е 40-50 часа. Пикът на действие при варфарин се случва на 3-тия и 6-ия ден, продължителността на ефекта е 36-72 часа, максимум до 5 дни. Действието на AVK продължава известно време след спирането на лекарството.

Досега единственият възможен начин за контролиране на терапията с AVK е протромбиновото изпитване, като резултатите от него са представени под формата на Международно нормализирано съотношение (МНО).

Фармакологична група - Антикоагуланти

Подготовка на подгрупи изключени. се даде възможност на

описание

Антикоагулантите основно инхибират появата на филарини от фибрин; предотвратяват образуването на тромби, спомагат за спирането на растежа на вече образуваните тромби, увеличават ефекта върху тромбите на ендогенни фибринолитични ензими.

Антикоагулантите са разделени на две групи: а) директни антикоагуланти - бързо действие (хепарин натрий, супрапарин калций, еноксапарин натрий и др.), Ефективни in vitro и in vivo; б) индиректни антикоагуланти (антагонисти на витамин К) - дългодействащи (варфарин, фендинеон, аценокумарол и др.), само in vivo и след латентен период.

Антикоагулантен ефект на хепарина е свързан с пряко действие на системата за коагулация на кръвта поради образуването на комплекси с много фактори и коагулация проявяват при инхибиране на I, II и коагулация фаза III. се хепарин се активира само в присъствието на антитромбин III.

Антикоагуланти непреки - oksikumarina производни, indandiona конкурентно инхибират витамин К редуктаза от инхибира активацията на последната в тялото и спиране на синтезата на К-vitaminzavisimyh плазмени хемостаза фактори - II, VII, IX, X.

Антагонистите на витамин К ускоряват атеросклеротичната калцификация

Въведение. Варфарин и други антагонисти на витамин К (AVC) са най-често предписаните лекарства за тромбоза и тромбоемболизъм. AVC инхибират витамин К епоксид редуктазния комплекс, който контролира превръщането на глутаматни остатъци от определени витамин К зависимите коагулационни фактори в остатъците γ-карбоксиглутаминова киселина (GLA). В допълнение към повишен риск от кървене терапия VKA има редица нежелани странични ефекти, тъй като външната страна на коагулационната система за биологично активиране на различни протеини също се изисква гама-глутамил-karboksilyatsiya.

Несвързана със системата за съсирване на кръвта, матричният Gla-протеин (MGP) е зависим от витамин К и е податлив на AVC. Изследванията върху животински модели показват, че MGP е мощен инхибитор на артериалния стенен съд и калциевата калциева калцификация. В артериите MGP действа като локален инхибитор на калцифицирането на средата на съда. Въпреки че инхибиторният механизъм все още не е напълно изяснен, е известно, че включва инхибиране на костни морфогенетични протеини, 2 и 4, потискане osteohondrogeneticheskoy трансдиференциация на съдови гладкомускулни клетки и директно инхибиране на растежа калциев кристал. За осъществяването на който и да е от тези механизми е необходимо активиране на MGP чрез К-витамин-зависимо у-карбоксилиране. Според клиничните проучвания, лечението с AVC е свързано с артериална калцификация и повишаване на регулирането на некарбоксилирания MGP (ucMGP).

Изследване в животински модел показва, че при изключване на гена, отговорен за експресията на MGP, промени ускорени интима с атеросклеротична плака преди развитието на руптура на плаки и атеротромботични събития.

В настоящото проучване ние изследвахме ефектите на VKA на калцирането на коронарните атеросклеротични лезии при пациенти с исхемична болест на сърцето и подозрение чрез сърдечна MSCT, което дава възможност за количествено определяне на калцирането на съдови тъкани.

Материали и методи. Като цяло, според проучването са включени 266 пациенти, от които 133, получени препарати група AVC (AVC група) и 133 индивидуално подбрани за възраст и пол (контролна група). Всички пациенти са претърпели 64-спирални СТ на сърцето, за да се оцени степента на развитие на коронарна болест на сърцето (ССЗ). Коронарната калцификация се оценява количествено от Agatston.

По време на изследването 52 пациенти от групата на AVK и 41 контролни групи нямаха атеросклеротични плаки. Групата на AVK е разделена на подгрупи за продължителността на употребата на наркотици. Средната продължителност на използване AVC е 2,5 ± 1,5 месеца в първата подгрупа (Т1), 18,7 ± 8,8 месеца в секунда (Т2) и 86.4 ± 47.1 месеца в третата подгрупа (Т3). Контролната група беше също така автоматично разделена на 3 подгрупи, като всеки пациент от главната група беше съчетан с конкретен пациент от контролната група.

Резултати и заключения. След количествено определяне на коронарна калцификация Agatston в контролната група не съществуват значителни разлики между средните Agatston подгрупа (р = 0.965). В същото време, в групата на AVK, средният резултат на Agatston се е увеличил пропорционално на продължителността на употребата на AVC (p = 0,029).

Освен това, за да се оцени морфологията на атеросклеротичната плака и степента на стеноза, бяха анализирани всички коронарни сегменти на всеки пациент. Плаките бяха класифицирани като калцифицирани, смесени или некалцинирани. В контролната група във всички подгрупи на морфология на плаката не се различава значително, а в AVK Group, от друга страна, с увеличаване на продължителността на използване на препаратите делът на калцирани коронарна плака увеличил значително. Петдесет процента от плаките в първата подгрупа на приемане на AVK са били калцифицирани, в сравнение с 61,5% във втората подгрупа и 68,5% в третата (p

Антикоагуланти: основните лекарства

Усложнения, причинени от съдова тромбоза - основната причина за смърт при сърдечно-съдови заболявания. Ето защо, в съвременната кардиология отдава голямо значение на предотвратяването на тромбоза и емболия (запушване) на плавателни съдове. Кръв съсирване в най-простата си форма може да бъде описан като взаимодействието на две системи: тромбоцитите (клетки, отговорни за образуването на кръвен съсирек) и се разтваря в плазмените протеини кръвни - коагулационни фактори, които са образувани под действието на фибрин. Полученият тромб се състои от конгломерат от тромбоцити, заплетени с влакна от фибрин.

За да се предотврати образуването на тромби, се използват две групи лекарства: антитромбоцитни средства и антикоагуланти. Антиагрегантите предотвратяват образуването на тромбоцитни съсиреци. Антикоагулантите блокират ензимните реакции, водещи до образуването на фибрин.

В тази статия ще разгледаме основните групи антикоагуланти, индикации и противопоказания за тяхното използване, странични ефекти.

класификация

В зависимост от мястото на приложение, се разграничават антикоагуланти за директно и индиректно действие. Антикоагуланти на пряко действие инхибират синтеза на тромбин, инхибират образуването на фибрин от фибриноген в кръвта. Антикоагуланти на непряко действие възпрепятстват процесите на образуване в черния дроб на коагулационните фактори.

Директни коагуланти: хепарин и неговите производни, директни инхибитори на тромбина, както и селективни инхибитори на фактор Ха (един от коагулационните фактори). Индиректните антикоагуланти включват антагонисти на витамин К.

  1. Антагонисти на витамин К:
    • Фениндион (фенилин);
    • Варфарин (warfarex);
    • Аценокумарол (синкуарен).
  2. Хепарин и неговите производни:
    • хепарин;
    • Антитромбин III;
    • Далтепарин (Fragmin);
    • Еноксапарин (анфибър, хемаксакс, клексан, еникс);
    • Надропарин (фраксипарин);
    • Паранапарин (fluxusum);
    • Сулудеоксид (ангиофлукс, душ е);
    • Бемипратин (Cibor).
  3. Директни инхибитори на тромбин:
    • Бивалирудин (ангиоки);
    • Дабигатран етексилат (pradax).
  4. Инхибитори на селективен фактор Ха:
    • Apixaban (Elixis);
    • Фондапаринукс (арикстра);
    • Ривароксабан (ксарелто).

Антагонисти на витамин К

Антикоагуланти на непряко действие са основата за предотвратяване на тромботични усложнения. Техните таблетки могат да се приемат дълго време на амбулаторна база. Използването на непреки антикоагуланти доказано намалява честотата на тромбоемболични усложнения (инфаркт, мозъчен инсулт) в присъствието на предсърдно мъждене и изкуствени сърдечни клапи.

Понастоящем фенил лин не се използва поради високия риск от нежелани ефекти. Syncumar има дълъг период на действие и се натрупва в организма, така че рядко се използва поради трудностите при контролирането на терапията. Най-честото лекарство от групата антагонисти на витамин К е варфарин.

Варфарин е различна от други косвени антикоагуланти рано ефект (след 10 - 12 часа след прилагане) и бързо спиране на нежелани реакции при по-ниски дози или елиминира лекарството.

Механизмът на действие е свързан с антагонизма на това лекарство и витамин К. Витамин К участва в синтеза на определени коагулационни фактори. Под въздействието на варфарин този процес е нарушен.

Варфарин се предписва, за да предотврати образуването и растежа на венозни тромби. Той се използва за продължителна терапия при предсърдно мъждене и с интракардиален тромб. При тези условия рискът от сърдечни пристъпи и удари, свързани с запушване на кръвоносни съдове с отделени частици на съсирек, се увеличава значително. Употребата на варфарин спомага за предотвратяването на тези тежки усложнения. Това лекарство често се използва след миокарден инфаркт, за да се предотвратят повтарящи се коронарни събития.

След протезата на сърдечните клапи, приемането на варфарин е необходимо поне няколко години след операцията. Това е единственият антикоагулант, който се използва за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци върху изкуствени сърдечни клапи. Винаги приемайте това лекарство с определена тромбофилия, по-специално антифосфолипиден синдром.

Варфарин се предписва за разширени и хипертрофични кардиомиопатии. Тези заболявания се съпровождат от разширяване на сърдечните кухини и / или хипертрофия на стените му, което създава предпоставките за образуване на интракардиални тромби.

Когато се лекува с варфарин, е необходимо да се оцени неговата ефективност и безопасност, като се контролира INR - международната нормализирана връзка. Този показател се оценява на всеки 4 до 8 седмици на приемане. На фона на лечението INR трябва да бъде 2,0 - 3,0. Поддържането на нормалната стойност на този индикатор е много важно за предотвратяване на кървенето, от една страна, и повишена коагулация на кръвта, от друга.

Някои храни и лечебни растения увеличават ефекта на варфарин и увеличават риска от кървене. Това е боровинка, грейпфрут, чесън, корен на джинджифил, ананас, куркума и други. Освободете антикоагулантния ефект на лекарствените вещества, съдържащи се в листата на зелето, Брюксел, китайско зеле, цвекло, магданоз, спанак, маруля. Пациентите, приемащи варфарин, не могат да се откажат от тези продукти, но да ги приемат редовно в малки количества, за да предотвратят внезапните флуктуации на лекарството в кръвта.

Страничните ефекти включват кървене, анемия, локална тромбоза, хематоми. Активността на нервната система може да бъде нарушена от развитието на умора, главоболие и нарушения на вкуса. Понякога има гадене и повръщане, коремна болка, диария, увредена чернодробна функция. В някои случаи, кожата е засегната, има лилаво оцветяване на пръстите, парестезия, васкулит, студенина на крайниците. Може би развитието на алергична реакция под формата на сърбеж на кожата, уртикария, ангиоедем.

Варфарин е противопоказан при бременност. Не трябва да се прилага при никакви състояния, свързани с опасността от кървене (травма, хирургия, улцерозни лезии на вътрешните органи и кожата). Не го използвайте за аневризми, перикардит, инфекциозен ендокардит, тежка артериална хипертония. Противопоказанието е невъзможността за адекватен лабораторен контрол поради недостъпността на лабораторията или характеристиките на личността на пациента (алкохолизъм, дезорганизация, сенилна психоза и т.н.).

хепарин

Един от основните фактори за предотвратяване на кръвосъсирването е антитромбин III. Нефракционираният хепарин се свързва с него в кръвта и увеличава активността на молекулите си няколко пъти. В резултат на това се потискат реакциите, насочени към образуването на кръвни съсиреци в съдовете.

Хепаринът се използва повече от 30 години. Преди това се прилага подкожно. Сега се смята, че нефракционираният хепарин трябва да се прилага интравенозно, което улеснява мониторинга на безопасността и ефикасността на терапията. За подкожно приложение се препоръчват нискомолекулни хепарини, които ще обсъдим по-долу.

Най-често се използва хепарин за предотвратяване на тромбоемболични усложнения при остър миокарден инфаркт, включително по време на тромболиза.

Лабораторният мониторинг включва определяне на времето на активиране на частичното тромбопластиново активиране. На фона на лечението с хепарин в рамките на 24 - 72 часа, той трябва да бъде 1,5 - 2 пъти повече от първоначалния. Необходимо е също така да се контролира броят на тромбоцитите в кръвта, за да не се пропусне развитието на тромбоцитопения. Обикновено хепариновата терапия продължава 3 до 5 дни, като постепенно намалява дозата и по-нататъшно анулиране.

Хепаринът може да причини хеморагичен синдром (кървене) и тромбоцитопения (намаление на броя на тромбоцитите в кръвта). При продължителна употреба в големи дози е възможно да се развие алопеция (плешивост), остеопороза, хипоалдостеронизъм. В някои случаи се появяват алергични реакции, както и повишаване нивото на аланин аминотрансферазата в кръвта.

Хепарин е противопоказан при хеморагичен синдром и тромбоцитопения, стомашна язва и дуоденална язва 12, кървене от уринарния тракт, остра перикардитът и сърдечна аневризма.

Нуламолекулни хепарини

Далтепарин, еноксапарин, супрапарин, паранапарин, сулодексид, бемпирамин се получават от нефракциониран хепарин. От тях те се различават по по-малките размери на молекулата. Това увеличава безопасността на наркотиците. Действието става по-продължително и предвидимо, така че използването на хепарини с ниско молекулно тегло не изисква лабораторен мониторинг. Това може да се направи с фиксирани дози спринцовки.

Предимството на хепарините с ниско молекулно тегло е тяхната ефективност при подкожно приложение. Освен това те имат значително по-нисък риск от нежелани реакции. Поради това, в момента хепариновите производни изместват хепарина от клиничната практика.

Използват се хепарини с ниско молекулно тегло за предотвратяване на тромбоемболични усложнения при хирургични операции и дълбока венозна тромбоза. Те се използват при пациенти, които се настаняват на легло и имат висок риск от такива усложнения. В допълнение, тези лекарства са широко предписани за нестабилна ангина и инфаркт на миокарда.

Противопоказанията и нежеланите ефекти в тази група са същите като при хепарин. Тежестта и честотата на нежеланите реакции обаче е значително по-малка.

Директни инхибитори на тромбина

Директните тромбинови инхибитори, както подсказва и името, директно инактивират тромбина. В същото време те потискат активността на тромбоцитите. Използването на тези лекарства не изисква лабораторен мониторинг.

Бивалирудин се прилага интравенозно с остър инфаркт на миокарда за предотвратяване на тромбоемболични усложнения. В Русия този наркотик все още не е приложен.

Дабигатран (pradax) е таблетен агент за намаляване на риска от тромбоза. За разлика от варфарин, той не взаимодейства с храната. Сега проучванията на това лекарство продължават с постоянна форма на предсърдно мъждене. Лекарството е одобрено за употреба в Русия.

Инхибитори на селективен фактор Ха

Фондапаринукс се свързва с антитромбин III. Такъв комплекс интензивно деактивира фактора X, намалявайки интензивността на образуването на тромби. Той се прилага подкожно при остър коронарен синдром и венозна тромбоза, включително белодробна емболия. Лекарството не причинява тромбоцитопения и не води до остеопороза. Не се изисква лабораторен мониторинг на неговата безопасност.

Фондапаринукс и бивалирудин са особено показани при пациенти с повишен риск от кървене. Намалявайки честотата на образуване на тромби при тази група пациенти, тези лекарства значително подобряват прогнозата на заболяването.

Фондапаринукс се препоръчва при остър миокарден инфаркт. Той не може да се използва само с ангиопластика, тъй като има повишен риск от образуване на кръвни съсиреци на катетри.

Инхибиторите на фактор Ха под формата на таблетки са подложени на клинични изпитвания.

Най-честите нежелани реакции включват анемия, кървене, коремна болка, главоболие, сърбеж, повишена трансаминазна активност.

Противопоказания - активно кървене, тежка бъбречна недостатъчност, непоносимост към лекарствени съставки и инфекциозен ендокардит.

Основата на терапията с антагонисти на витамин К за практикуващи лекари

За статията

За цитиране: Kropacheva E.S., Panchenko E.P. Основа на терапията с антагонисти на витамин К за практикуващи лекари // RMJ. № 8. P. 507

Co време на големите рандомизирани проучвания и към днешна дата Варфарин няма алтернатива за дългосрочно предотвратяване на тромбоемболични усложнения при пациенти с предсърдно мъждене, без порок на сърцето, при пациенти с клапни протези, както и при пациенти, които са имали венозна тромбоза.

Евгени Иванович Чазов е блестящ учен със световна известност, изключителен специалист.

Митралната недостатъчност (регургитация) е състояние, придружено от претоварване.

© "RMJ (Руски медицински вестник)» 1994-2018

Регистрирайте се сега и получавайте достъп до полезни услуги

  • Медицински калкулатори
  • Списък на избраните статии по вашата специалност
  • Видеоконференции и много други
Регистрирайте се

Витамин К и неговите антагонисти (А)

Витамин К насърчава придържането към остатъка, карбоксилните групи на глутаминова киселина в черния дроб с образуването на фактори II, VII, IX, X; карбоксилните групи са необходими за Ca2 + -зависимото свързване с фосфолипиди.

Орални антикоагуланти. Справочник-4-roksikumariny имат структурна прилика с витамин К и реагира като "фалшива" витамин К. Витамин К за реакция карбоксилиране се превръща в епоксид. Хидроксикумарин влиза редукционната реакция на епоксида на витамин К и причинява недостиг на активната форма на витамин К.

Кумарините се абсорбират добре, когато се приемат перорално. Продължителността на действието на кумарините е много различна. Синтезът на факторите на кръвосъсирването зависи от концентрацията на витамин К и кумарини в черния дроб. За всеки пациент, избрано отделните кумарини доза (наблюдавани от международно нормализирано съотношение INR, преди прилага БЪРЗО индикатор).

Показания: профилактика на тромбоемболизъм, например с предсърдно трептене или при пациенти с изкуствени сърдечни клапи.

Най-опасният страничен ефект от използването на перорални антикоагуланти е кървенето. В този случай, като естествен антидот прилага витамин К. Въпреки това, кръвосъсирване така нормализира веднага, но в рамките на часове или дни, през който синтеза на съответните коагулационни фактори възстановява отново в черния дроб. Когато аварийни условия се извършва фактори на кръвосъсирването заместителна терапия, например преливане на прясна кръв или кръвни фактори (протромбиново концентрат).

Други нежелани реакции: хеморагична некроза на кожата, загуба на коса; когато се предписва на дете, може да възникне скелетно разстройство и увреждане на ЦНС (поради кръвоизлив) в детето и съществува риск от ретроплакацентно кървене.

Антагонисти на витамини - антивитамини от 19.20.2014

Всеки знае, че витамините са жизненоважни елементи на добро здраве. Но знаете ли, че някои вещества в храната ни и околната среда, както и някои лекарства са antivitamin - химикали, които намаляват или да повлияе негативно на химическата действието на витамини в организма. Антивитамините се наричат ​​и антагонисти на витамини.

Антивитамините са известни още от 70-те години на миналия век. Учените са "изчисляват" антагонисти случайно - по време на експеримент за изследване на синтеза на витамин В9 - фолиева киселина: Фолиевата киселина се синтезира от изследователите, които в тяхната изненада придобити противоположни свойства естествено без очевидна причина.

Витамин А и неговите антагонисти

Витамин А или ретинол е мастноразтворим витамин, който обаче с голямо количество маргарин и кулинарни мазнини не се абсорбира добре от организма. Ето защо, при готвене на храни с високо съдържание на ретинол (черен дроб, риба, яйца) се препоръчва използването на минимално количество мазнини.

В допълнение, минералното масло, използвано като слабително, абсорбира витамин А и каротин, като по този начин го унищожава.

Препарати за разреждане на кръвта и лекарства, използвани в медицината за забавяне на кръвосъсирването, разрушават витамин А в организма.

Антагонисти на витамин К

Човек се нуждае от малка дневна доза витамин К - той се съхранява в малки количества в черния дроб. Витаминът влиза в човешкото тяло чрез консумация на хранителни растения и се синтезира от бактерии в стомашно-чревния тракт. Антибиотик (приемане на антибиотици, като пеницилин, стрептомицин, тетрациклин и т.н.), потиска растежа на бактериите и, следователно, намалява синтеза на витамин К.

Други антагонисти на витамин К са лекарства, използвани за облекчаване на симптомите на тромбоза - анормално образуване на кръвни съсиреци.

Антивитамин за аскорбинова киселина

Добре известно е, че пушачите имат ниски нива на витамин С (аскорбинова киселина). Канадски лекар, доктор McCormick, анализират нивата на витамин С в кръвта на близо 6000 пушачи - всички субекти имат ниско съдържание на витамин овлажнител. Фредерик Klenner, MD, цитиран от години: той доказа, че един пушени цигари може да доведе до изтощение колкото тридесет и пет милиграма витамин С от тялото.

Асимилацията на витамин С в човешкото тяло се възпрепятства от кофеина.

Няколко други основни антагонисти на витамин С са амониев хлорид, тиурацил, атропин, барбитурати и антихистамини. Алкохолните напитки, стресът, емоционалните разстройства също са антагонисти на витамин С.

Антагонисти на витамини от вида B

Суровите риби и суровите черупкови организми, включително стридите, се приемат като антагонисти на витамини от група В.

Контрацептивните хапчета са антивитамини за витамин В6 и витамин В12. Естрогенът, който е част от оралните контрацептиви, също е антагонист на витамин Е.

Преди да използвате информацията, предоставена от medportal.org, моля прочетете условията на потребителското споразумение.

Споразумение с потребителя

Сайтът medportal.org предоставя услуги по условията, описани в този документ. Чрез използването на уебсайта потвърждавате, че сте прочели условията на това Споразумение с потребителя, преди да използвате сайта, и приемете напълно всички условия на това Споразумение. Моля, не използвайте уеб сайта, ако не сте съгласни с тези условия.

Описание на услугата

Цялата информация, публикувана на сайта, е от референтен характер, информацията, взета от отворени източници, е референтна и не рекламира. Сайтът medportal.org предоставя услуги, които позволяват на потребителя да търси лекарства в данните, получени от аптеките в рамките на споразумение между аптеките и сайта medportal.org. За удобство при използването на сайта данните за лекарствата, хранителните добавки се систематизират и им се дава само един правопис.

Сайтът medportal.org предоставя услуги, които позволяват на потребителя да търси клиники и друга медицинска информация.

Ограничаване на отговорността

Информацията, поставена в резултатите от търсенето, не е публична оферта. Администрацията на сайта medportal.org не гарантира точността, пълнотата и (или) уместността на показваните данни. Администрацията на сайта medportal.org не носи отговорност за вредите или щетите, които бихте могли да причинят от достъп или невъзможност за достъп до сайта или от използването или невъзможността да използвате този сайт.

Приемайки условията на това споразумение, напълно разбирате и приемате, че:

Информацията в сайта е само за справка.

Администрацията на сайта medportal.org не гарантира липсата на грешки и несъответствия по отношение на обявената на сайта и действителната наличност на стоки и цени на стоките в аптеката.

Потребителят се задължава да изясни информацията, представляваща интерес за него, чрез телефонно обаждане в аптеката или да използва предоставената информация по свое усмотрение.

medportal.org администрация сайт не гарантира липсата на грешки и несъответствия по отношение на графика на клиниките и техните данни за контакт - телефонния номер и адреса.

Нито medportal.org сайт, нито някоя друга страна, участващи в процеса на предоставяне на информацията, не носи отговорност за наранявания или щети, които може да страдат от факта, че се разчита на информация, предоставена на този сайт.

Администрацията на сайта medportal.org се ангажира и се ангажира да продължи да полага всички усилия, за да сведе до минимум несъответствията и грешките в предоставената информация.

Администрацията на сайта medportal.org не гарантира липсата на технически неизправности, включително във връзка с работата на софтуера. medportal.org Сайт администрация се ангажира възможно най-скоро, за да положи всички усилия за отстраняване на евентуални неизправности и грешки при тяхното възникване.

Потребителят е предупреден, че администрацията на сайта medportal.org не носи отговорност за посещаването и използването му на външни ресурси, връзки към които могат да се съдържат в сайта, не предоставят одобрение на съдържанието им и не носят отговорност за тяхната наличност.

Администрацията на сайта medportal.org си запазва правото да спре експлоатацията на сайта, частично или напълно да променя съдържанието му, за да измени Споразумението за ползване. Такива промени се правят само по преценка на администрацията без предварително уведомяване на Потребителя.

Вие потвърждавате, че сте прочели условията на това Споразумение за ползване и напълно приемете всички условия на това Споразумение.

Рекламната информация, чието разположение на уебсайта има подходящо съгласие с рекламодателя, се отбелязва "върху правата за реклама".

Какви са антивитамините?

Антивитамините са съединения, които причиняват намаляване или пълна загуба на биологичната активност на витамините. Учените са насочили вниманието към тази група вещества преди няколко десетилетия. Експеримент витамин синтез и повишаване на неговия ефект върху организма доведе до откриването на интересни характеристики: полученият материал е подобен по структура на желаното, но, напротив, блокира неговото действие.

Какви антивитамини съществуват и дали са опасни? Къде можете да намерите тези вещества? Първо, трябва да разгледаме механизма на тяхното биологично действие.

свойства

Антивитамините са разделени на няколко групи.

разграничат:

  • Неконкурентни инхибитори. Вещества, които пряко засягат витамина. Те го разделят или образуват неактивни комплекси.
  • Конкурентни антагонисти. Поради структурната прилика те се вграждат в биологично важни съединения вместо витамини и ги изключват от метаболитните процеси.

стойност

Витамините и антивитамините обикновено са вещества с подобна структура, но с противоположна активност. Антагонистите на някои съединения могат да бъдат намерени в храната. Дългосрочната употреба на храната, която ги съдържа, може да доведе до появата на признаци на авитаминоза.

Например, по време на медицински преглед на група тайландски жители, беше установено, че голям брой хора са имали недостиг на тиамин. Причината за това са особеностите на диетата: отдавна тази категория хора консумират голямо количество сурова риба. Този продукт съдържа тиаминазен ензим, който разцепва витамин В1 на неактивни съставки.

Антивитамините се използват активно в медицината. Някои от тях служат като основа за химиотерапевтичните лекарства. Редица научни експерименти се основават на използването на антагонисти: с тях те симулират състоянието на хиповитаминоза.

Представители на антивитамини и техните източници

Произходът на тези вещества е различен: някои от тях се получават изключително със синтетични средства, други са част от обичайната храна. Към определен витамин често има няколко типа антагонисти. Обобщаващата таблица на антивитамините е създадена.

ретинол

Обменът на ретинол може да спре на етапа на дезактивация на каротин (неговия предшественик). Липоксидазата действа като антивитамин. Най-голямо количество от този ензим се съдържа в соята, която не е претърпяла топлинна обработка.

Б витамини

Конкурентите на В1 са тиаминаза, окситиамин, пиритиамин. Голямо количество от първото съединение съдържа сурова риба, мекотели. Растителни източници на антагонист В1 са боровинки. Малко тиаминаза съдържа ориз, спанак.

Потискане на действието на В2 след антивитамини: изориобофлавин, галактофлавин, дихлорорибофлавин. Те блокират рибофлавина чрез механизма на конкурентно заместване. Редица лекарства, предназначени за борба с маларията (акрихин, хинин), притежават свойствата на В2 инхибитори.

ВЗ антагонистите включват антитуберкулозни лекарства (изониазид, фтавазид, тубазид). Тези лекарства също са инхибитори на В1, В2, В6, никотинова киселина. Антивотаминовият ефект улеснява забавянето на растежа и възпроизводството на mycobacterium tuberculosis. Антагонистът на никотиновата киселина е индол-З-оцетна киселина, която съдържа царевични зърна. Свойствата на инхибитора B3 са Pantogam (лекарство, използвано в психиатричната и неврологичната практика).

Употребата на а-метилпентотенова киселина може да предизвика недостиг на В5. Експерименталното приложение на веществото доведе до появата на признаци на нарушение на бъбреците и надбъбречните жлези. Тя е обект само на научни изследвания.

Конкурентите на В6 са циклосерин, дезоксипиридоксин. Основната цел на тези вещества - създаването на изкуствена хиповитаминоза. Потиска биологичната активност на пиридоксин и линатинум. Той съдържа някои видове бобови растения, ленени семена, гъби.

Най-известният представител на антивитамин В7 е авидин. Това съединение се намира в сурово яйцево бяло птиче. Авидин не унищожава витамина, но с него образува неактивен комплекс. Термичното третиране позволява да се избегне нарушаване на асимилацията на биотин.

Антивитамини от фолиева киселина използван при лечението на остра левкемия. Едно от най-известните наркотици - метотрексат. Потискането на разделянето на злокачествените клетки се постига чрез разрушаване на работата на фолатните зависими ензими, последвано от блок на синтеза на нуклеинови киселини.

Антивитаминната роля на кобаламина се възпроизвежда непряко от 2-аминометилпропанол-В12 оловни съединения. Нормалното засмукване B12 се осигурява от действието на вътрешния фактор на замъка. Оловото потиска активността си, като по този начин влошава абсорбцията на кобаламин. Подобен механизъм се наблюдава и при взаимодействие с фолиева киселина.

Аскорбинова киселина

Окислителният катализатор на това съединение е аскорбатна оксидаза. Ензимът участва в превръщането на витамин С в дехидроаскорбинова киселина. Намира се в някои видове растителни храни, които не са термично обработени.

Най-висока активност на аскорбатната оксидаза е открита при краставици и тиквички. Скоростта на процеса на окисляване е пряко свързана със степента на увреждане на продукта: колкото повече растението се раздробява, толкова по-активно протича реакцията. Достатъчен температурен ефект позволява да се блокира действието на аскорбатната оксидаза.

Витамин К

За първи път антагонисти за тази група съединения започнаха да говорят, след като откриха "сладка детелина" при говедата. Учените са забелязали, че животните, които отдавна са използвали това растение, са имали тенденция към кървене. След подробно изследване те документирали недостиг на витамин К. Причината за недостатъка е веществото bishydroxycoumarin.

Откриването на кумарини води до създаването на някои видове антикоагуланти (вещества, които предотвратяват кръвосъсирването). Най-известният представител е варфарин. Той се използва като средство за предотвратяване и лечение на тромбози.

Витаминните антагонисти са опасни ли са?

Дали тези съединения представляват опасност за здравето? По-вероятно е потенциалът. Повечето антивитамини са синтезирани в лабораторията, така че е малко вероятно да се срещнат с тях в нормалния живот. Приемане на лекарства, които имат свойствата на антагонист, ако е необходимо, придружени от допълнително назначаване на жизненоважни съединения. Например, антитуберкулозни лекарства се използват заедно с витамини от група В.

Не се страхувайте от храни, съдържащи тези вещества. Ако вземем предвид съотношението на витамините и техните конкуренти, първото съдържа значително повече. За да се провокира появата на патологията, ще бъдат допуснати само груби нарушения на диетата (например изключително монотонна храна). Повечето от антагонистите се инактивират чрез достатъчно топлинна обработка на продуктите. Залогът за защита на тялото от прекомерното действие на антивитамини е правилната балансирана диета и точно придържане към лечебните режими, предписани от лекаря.

Вие Се Интересувате За Разширени Вени

Съдови кълнове на тялото и краката

Тромбофлебит

Съдовите звездички или телангиектазии са прозрачни през кожата на малки навити съдове, които наподобяват паяжина. Те могат да бъдат червени, сини, лилави. Такава мрежа на тялото е често срещано явление, което често се счита за изключително козметичен проблем....

Ултразвукова доплерография на съдовете на долните крайници: преглед на процедурата

Тромбофлебит

От тази статия ще научите как да извършвате ултразвук на съдовете на долните крайници, на които е предписана процедурата....